L'Association Francophone du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992. Elle propose notamment de fournir informations, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman, faire connaître et encourager la recherche médicale sur cette maladie, former les professionnels et les parents aux méthodes éducatives les plus adaptées aux besoins de ces enfants.
Adresse
39 rue de l’Amiral Mouchez
75013 Paris
France
Téléphone
01 77 62 33 39
